Цель: Определить эффективность и безопасность гуселкумаба у пациентов с ПА и задокументированным ранее НО к иФНО.
Дизайн: Рандомизированное контролируемое исследование фазы IIIb.
Методы: Пациентов с ПА (≥3 опухших и ≥3 болезненных суставов), прекративших терапию ≤2 иФНО вследствие НО (недостаточная эффективность или непереносимость) случайным образом (2:1) распределялись в группы, одна из которых получала 100 мг гуселкумаба подкожно, а вторая — плацебо на 0 неделе, 4 неделе и затем каждые 8 недель вплоть до 44 недели. Пациенты, получавшие плацебо, переводились на гуселкумаб на 24 неделе...
Читать полностью »
Комментарии