Актуальность
14 декабря 2017 года компания Merck заявила, что их препарат пембролизумаб (Кейтруда) не достиг первичной конечной точки исследования — повышение общей выживаемости у пациентов с прогрессирующей аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального соединения. Препарат изучался в качестве терапии второй линии. Вместе с тем, в сентябре 2017 года U.S. Food and Drug Administration (FDA) одобрило Кейтруду в качестве препарата третьей линии у больных с рецидивирующим локально прогрессирующим или метастатическим раком желудка или гастроэзофагеального соединения...
Комментарии