![Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика, механизм действия Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика, механизм действия](https://www.dpthemes.com/wp-content/uploads/2024/02/619e3f19dd4bae9c62ef7e8c642241ea-278x173.jpg)
Кумулятивная и замедленная миелосупрессия, а также повреждения других органов ограничивают применение препаратов мочевины. Липофильная природа кармустина обеспечивает его легкое проникновение в ЦНС, и он остается основным лекарственным веществом, используемым для лечения злокачественных опухолей мозга. Реакционно-способная группа хлорэтилдиазония связывается с ДНК и ответственна за цитотоксический и миелосупрессивный эффекты. Предполагается, что побочный продукт кармустина, изоцианат, обусловливает его вредное действие на легкие и фиброз. Кармустин вводят в/в, хотя он обладает хорошей биодоступностью при пероральном приеме. Ломустин и семустин биодоступны в случае приема внутрь (60%). Пик уровня нитрозомочевины составляет 5 мМ, фаза распределения длится 5 мин и T1/2 в сыворотке равен 70 мин...
Читать полностью »
Комментарии