Фармацевтическая компания Eli Lilly and Co заявила, что ее онкологический препарат Лартуво® (oларатумаб), ранее получивший условное одобрение, не продемонстрировал эффективность в долгосрочной перспективе и больше не будет назначаться пациентам.
Лантуво® был одобрен по ускоренной программе в 2016 году в США и условно одобрен в Европе, на основании многообещающих результатов средней стадии. Но окончательное решение по препарату должно было быть принято, базируясь на результатах более крупного исследования поздней стадии.
И вот наконец-то объявлены результаты — препарат в комбинации со стандартной терапией доксорубицином не улучшает выживаемость в сравнении с монотерапией доксорубицином у пациентов с прогрессирующей саркомой мягких тканей.
Препарат Лартуво® будет доступен для пациентов которые имеют положительный эффект от терапии, а тем временем, регуляторные органы определят какие следующие шаги нужно предпринять в отношении пациентов.
Заметим, что компания Lilly ранее избегала крупного сотрудничества с другими фармацевтическими компаниями, предпочитая разработку своих собственных препаратов.
Учитывая, что онкология — одно из стратегических направлений фармацевтической компании, возможно Lilly вскоре расширит свое онкологическое направление.
Обращает на себя внимание, что после объявления результатов исследования акции компании упали на 3%.
Комментарии