Дизайн исследования
Исследователи использовали мышиную модель с целью определения эффективности ингибиторов контрольных точек иммунного ответа или иммунотерапии при помощи вакцины в снижении объема опухоли у H. pylori-инфицированных животных.
В исследовании, включавшем пациентов с немелкоклеточным раком легкого, проводили корреляционный анализ между положительным тестом на H. pylori и эффективностью подавления белка-1 программируемой гибели клеток (PD-1).
Результаты исследования на животных
Исследователи использовали модели с MC38 клетками аденокарциномы толстой кишки или B16-OVA клетками меланомы.
Оказалось, что объем опухоли неинфицированных H. pylori мышей на фоне иммунотерапии был значительно меньше, чем у инфицированных мышей.
Результаты исследования на пациентах
В ретроспективном исследовании были обобщены данные двух независимых когорт. В когорте Dijon H. pylori + пациенты имели более низкую выживаемость на фоне анти-PD-1 терапии. Средняя выживаемость составила 6,7 месяцев у серопозитивный пациентов, по сравнению с 15,4 месяцами в серонегативный группе (p=0,001).
В когорте Montreal у пациентов H. pylori +, получавших анти-PD-1 терапию, был ниже период выживаемости без прогрессии опухоли.
Заключение
Согласно результатам исследования на пациентах с немелкоклеточным раком легкого и животных, ответ на иммунотерапию зависит от статуса инфицирования H. pylori.
Комментарии