Ожидать ли повышения риска рака щитовидной железы на фоне терапии агонистом рецептора ГЛП-1?

Целью исследования было оценить как терапия агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP1) отражается на риске развития рака щитовидной железы.

Дизайн исследования
В когортном исследовании приняли участие пациенты из Дании, Норвегии и Швеции (2007-2021 гг.).

Рак щитовидной железы оценивали у пациентов, начавших терапию агонистом рецептора GLP1, или у пациентов, начавших терапию ингибитором дипептидилпептидазы-4 (DPP4) или ингибитором натрий-глюкозного котранспортера-2 типа (SGLT2).

Результаты
Зв средний период наблюдения в 3,9 лет в группе агониста рецептора GLP1 и 5,4 года в группе ингибитора DPP4 у 76 из 145 410 пациентов (заболеваемость 1,33 события на 10 000 человеко-лет), получающих терапию агонистом рецептора GLP1 и у 184 из 291 667 пациентов, получающих терапию ингибитором DPP4 (заболеваемость, 1,46 событий на 10 000 человеко-лет) был диагностирован рак щитовидной железы.
Терапия агонистом рецептора не была ассоциирована с повышением риска рака щитовидной железы (коэффициент рисков, 0,93, 95% доверительный интервал (ДИ) 0,66-1,31).
Не выявлено достоверных различий между терапией агонистом рецептора GLP1 и ингибитором SGLT2 по частоте развития медуллярного рака щитовидной железы.
Заключение
Агонисты рецептора глюкагоноподобного пептида-1 не ассоциированы с повышением риска развития рака щитовидной железы.